近日，一篇刊登在國際著名雜志Cell上的研究報道中，來自新加坡A*STAR基因組研究所的研究人員通過研究首次揭示細胞周期時鐘控制多能干細胞分化的分子機制，相關研究或為理解細胞分化機制，以及開發新型潛在療法提供思路。

胚胎干細胞并不能分化為特殊類型的細胞，當其出于多能性狀態時才可以，細胞周期分為四個階段：G1、S、G2及M期，此前有研究發現胚胎干細胞的細胞分化盡在G1期才開始，而由于G1期的特性才會促進細胞的譜系規范，而其它三個細胞周期特性的缺失被認為可以阻礙癌細胞的分化。

這項研究中研究人員利用高通量的篩選技術首次發現，在S和G2期胚胎干細胞可以維持自身的多能性，也就是說胚胎干細胞可以積極地抵御分化過程；另外研究者還表示，當存在DNA損傷時，胚胎干細胞就不會發生分化，以便抑制缺乏基因組穩定性的特殊分化細胞的產生。

研究者Kevin Gonzales教授說道，目前有許多研究都專注于研究是什么使得胚胎干細胞可以維持未分化的狀態，因此找出幕后操縱者對于理解細胞的分化乃至開發新型療法提供了新的希望。本文中研究者決定去尋找調節胚胎干細胞維持多能性的調節子，他們利用小鼠胚胎干細胞進行了多種功能性篩選研究，早在2010年研究者就在人類的胚胎干細胞中進行了唯一的功能性篩選，這項研究中研究者再次進行了人類胚胎干細胞的篩選，其相比利用小鼠胚胎干細胞更加靠近臨床。

隨后研究者將研究視線從研究干細胞調節的G1期中心視角轉移到了不同細胞周期階段扮演不同角色來調節干細胞命運的平衡視角上了；研究者表示，細胞周期S和G2期可以采取一些活化途徑來抑制胚胎干細胞的分化，因此當這些活性途徑缺失時就會使得干細胞進入分化階段，本文研究以細胞多能性為基礎，對理解人類干細胞的特性提供了新的思路和見解。

轉自生物谷

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